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總局關(guān)于實(shí)施《保健食品注冊(cè)與備案管理辦法》有關(guān)事項(xiàng)的通告（2016年第103號(hào)）

2016-07-12

2016年06月30日 發(fā)布

　　為做好保健食品注冊(cè)管理的銜接工作，更好地貫徹實(shí)施《保健食品注冊(cè)與備案管理辦法》（國家食品藥品監(jiān)督管理總局令第22號(hào)），現(xiàn)將有關(guān)事項(xiàng)通告如下：

　　一、2016年7月1日后，國家食品藥品監(jiān)督管理總局行政受理機(jī)構(gòu)統(tǒng)一受理保健食品注冊(cè)申請(qǐng)，省級(jí)食品藥品監(jiān)督管理部門不再受理注冊(cè)申請(qǐng)。

　　二、2016年7月1日前已按照有關(guān)規(guī)定完成產(chǎn)品復(fù)核檢驗(yàn)、現(xiàn)場核查的，申請(qǐng)人可以將檢驗(yàn)報(bào)告、現(xiàn)場核查報(bào)告等資料提交備審。

　　三、2016年7月1日前發(fā)放審評(píng)意見要求補(bǔ)充材料的，申請(qǐng)人應(yīng)當(dāng)嚴(yán)格按照《審評(píng)意見通知書》及有關(guān)規(guī)定，一次性提交補(bǔ)充材料。

　　四、自2017年1月1日起申請(qǐng)延續(xù)注冊(cè)的，注冊(cè)人應(yīng)當(dāng)按照有關(guān)規(guī)定在注冊(cè)證書有效期屆滿6個(gè)月前提出申請(qǐng)。

　　特此通告。

食品藥品監(jiān)管總局

2016年6月30日