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總局關于印發(fā)《保健食品備案產品可用輔料及其使用規(guī)定（試行）》《保健食品備案產品主要生產工藝（試行）》的通知

2017-05-03

各省、自治區(qū)、直轄市食品藥品監(jiān)督管理局，總局保健食品審評中心、行政事項受理服務和投訴舉報中心：

 

　　根據《中華人民共和國食品安全法》《保健食品注冊與備案管理辦法》有關規(guī)定，食品藥品監(jiān)管總局制定了《保健食品備案產品可用輔料及其使用規(guī)定（試行）》《保健食品備案產品主要生產工藝（試行）》，現予印發(fā)。

　　食品備案產品可用輔料和主要生產工藝將根據保健食品注冊批準情況適時調整和增補。

 

　　附件：1.保健食品備案產品可用輔料及其使用規(guī)定（試行）

　　附件：2.保健食品備案產品主要生產工藝（試行）

 

食品藥品監(jiān)管總局

2017年4月28日